Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische
All Entries 7
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
Website
Email
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Myasthenia gravis
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Mitochondrial disease
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Rare ataxia
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- COASY protein-associated neurodegeneration
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
04289
Leipzig
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
Website
Email
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Myasthenia gravis
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Mitochondrial disease
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Rare ataxia
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- COASY protein-associated neurodegeneration
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
Supportgroups 2
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
04289
Leipzig